Reguladores de EE. UU. y Europa establecen principios para el uso de IA en desarrollo farmacéutico
La Agencia Europea de Medicamentos y la FDA de EE. UU. han establecido diez principios para el uso de la inteligencia artificial (IA) en el desarrollo de medicamentos. Estas directrices buscan asegurar un enfoque centrado en el ser humano y ético en la biopharma, con énfasis en la gestión de riesgos, la transparencia y la supervisión continua. Se espera que estas recomendaciones se conviertan en estándares internacionales para la industria.
