Estudio sobre el síndrome de Rett sugiere tratamientos personalizados según mutaciones genéticas
Investigadores del MIT han revelado que distintas mutaciones del gen MECP2 en el síndrome de Rett afectan de manera específica el desarrollo neuronal. Utilizando organoides humanos, el estudio sugiere que los tratamientos deben ser individualizados, ya que cada mutación presenta alteraciones únicas. Además, se probaron fármacos existentes que podrían restaurar la actividad neuronal en modelos específicos de mutación, abriendo la puerta a enfoques terapéuticos personalizados.
